Cuando se dio a conocer que Bruce Willis dejaba su carrera actoral debido a una afasia, el mundo volteó la mirada a lo que sucedía en el caso del actor. Las mujeres de su vida, encabezadas por su esposa Emma Heming y su exesposa Demi Moore, informaban a través de un comunicado que le sería imposible seguir trabajando, y que hasta ese momento el conocimiento que tenían era ese, pues el diagnóstico no llegaría sino hasta mucho tiempo después, cuando se sabría que el protagonista de Die Hard padece de una demencia frontotemporal. Desde entonces, su esposa, su ex y sus hijas han cerrado filas, no solamente manteniendo al público informado sobre la situación del actor, sino también intentando compartir su experiencia para dar una voz a las personas que padecen de esta enfermedad, así como para sus cuidadores que suelen pasar por duros momentos ante los cambios que va sufriendo el paciente. Específicamente, Emma ha querido tomar la palabra como cuidadora del actor, contando su experiencia y los retos a los que se enfrenta. Hace apenas unas semanas, la esposa del actor explicaba que ni siquiera saben si Bruce está enterado de lo que le está pasando, en una entrevista que incluso, fue reconocida por las hijas mayores del histrión. Ahora, como parte de sus publicaciones en redes sociales, Emma ha querido recalcar la importancia de que haya más conocimiento sobre este tipo de enfermedades, pues pueden atacar a cualquier persona, incluso si no hay una historia clínica familiar que lo anticipe.
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A través de uno de los videos que publica en su cuenta de Instagram, Emma hizo hincapié sobre lo importante que es tener conocimiento sobre este tipo de circunstancias, pues como le dijo una persona de una de las organizaciones con las que trabaja, todo aquel que tenga un cerebro, está en riesgo de tener demencia. Fue precisamente al hablar sobre este tema, que surgió algo que la ha incomodado sobre cómo se habla públicamente de este tipo de enfermedades.“Ahora, estoy molesta. Cuando los doctores de los medios hablan sobre la demencia, dicen: ‘Alzheimer y otra demencia’, la demencia frontotemporal no es ‘otra demencia’ y déjenme decirles algo sobre esta enfermedad, es real, está allá afuera y los va a destruir. Pienso que es una falta de servicio y absolutamente irrespetuoso para todas estas ‘otras demencias’ el ponerlas en esa categoría. Pienso que es verdaderamente importante para nosotros el saber qué son estas enfermedades y llamarlas como son, porque ahí radica la confusión”, se escucha a Emma decir en este video que compartió en sus redes sociales.
“Cuando la gente piensa en demencia, automáticamente piensa en Alzheimer, así que no quiero ver que se haga menos a la demencia frontotemporal”, dijo sobre el padecimiento que sufre el actor.
El mensaje de la esposa de Bruce Willis
La lucha que vive la familia al completo
Desde que conocieron el primer diagnóstico, las mujeres de la vida de Willis decidieron abrirse de capa con el público y hablar de su experiencia, la cual no ha sido fácil. Mientras una de las hijas mayores del actor ha hablado de cómo fue notando los cambios en el comportamiento de su padre, Emma se ha enfocado a los temas que como cuidadora domina. En la entrevista que dio al show Today hace unos días, dijo de forma honesta: “Lo que estoy aprendiendo es que la demencia es difícil. Es difícil para la persona diagnosticada. También es difícil para la familia. Y no es diferente para Bruce, para mí o nuestras hijas. Cuando dicen que es una enfermedad familiar, en verdad lo es”.
El tipo de demencia que sufre el actor es llamada frontotemporal porque bajo este término se agrupan los desórdenes que amenazar a los lóbulos temporal y frontales del cerebro. Las afectaciones de estas zonas del cerebro, pueden provocar problemas del habla -como empezó el caso de Bruce, que se tenía denominado como afasia-, emocionales e, incluso, cambios en la personalidad. Además de esto, las instituciones médicas reportan que puede haber pérdida de habilidades motrices, tales como problemas para caminar, espasmos musculares, hasta problemas al tragar.
