La emocionante entrevista de Isabel Gemio a su hijo para dar a conocer las enfermedades raras

Desde que a su hijo Gustavo le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara que causa atrofia muscular, Isabel Gemio ha luchado por la visibilización y la investigación de estas dolencias. No solo ha creado una fundación con su nombre, sino que además estrena un documental, Jóvenes Invisibles, en el que cuenta la vida de cinco chicos y chicas con distintas enfermedades raras. La periodista no ha querido dejar de lado su propia experiencia y ha aprovechado su profesión para realizar en la misma pieza audiovisual una emocionante entrevista a su hijo Gustavo, que acaba reconociendo que lo más importante en la vida es el amor y el afecto. Algo que sin duda, no le ha faltado por parte de su madre. Un agradecimiento que acaba con un nudo en la garganta para Isabel. Dale al play y no te pierdas el tráiler del documental.